Las lesiones por medicamentos defectuosos pueden causar daños médicos graves, que en ocasiones provocan la muerte o una discapacidad de por vida. Los pacientes pueden desarrollar nuevas condiciones o ver empeorar sus diagnósticos preexistentes. Lo peor de todo es que los pacientes afectados y sus familias suelen tener que pagar los costes del tratamiento resultante. Las compañías farmacéuticas y otros que tienen responsabilidad farmacéutica niegan notoriamente las reclamaciones de los pacientes, minimizan el riesgo y tratan de evitar pagar una compensación razonable por los daños de los pacientes.
Los abogados de responsabilidad por medicamentos defectuosos de California de Singh Ahluwalia Attorneys at Law están dispuestos a luchar por sus derechos a solicitar el reembolso de todos sus daños. Cuando usted ha resultado herido por una droga peligrosa, no espere que el fabricante del medicamento u otra parte responsable asuman la responsabilidad voluntariamente. Permítanos representarlo y le prometemos que nos enfrentaremos a los grandes intereses corporativos y maximizamos sus posibilidades de recuperar la totalidad de los daños.
Obtenga más información sobre sus opciones legales y cómo se manejan comúnmente casos como el suyo durante su revisión de caso gratuita, confidencial y sin compromiso. Programe su evaluación de caso gratuita ahora cuando llame al (559) 878-4958 o contáctenos en línea.
Haga responsables a las empresas farmacéuticas con un abogado de drogas peligrosas de California
Debido a que obtienen ganancias tan elevadas, las empresas farmacéuticas tienen mucho dinero para defenderse de la responsabilidad. Contratan algunos de los bufetes de abogados más poderosos del país para que los representen en casos de drogas peligrosas. Esta respuesta de mano dura surge del deseo de evitar pagar nada por el daño que causan sus productos, por temor a “abrir las compuertas” a otras demandas y acciones legales adicionales.
Los equipos de abogados que representan a los grandes intereses del narcotráfico a menudo buscan hacer que las partes perjudicadas sientan que no se les debe nada o, en el peor de los casos, que sus lesiones fueron de alguna manera culpa suya. Pueden ofrecer un acuerdo insignificante o negar cualquier responsabilidad. En situaciones extremas, pueden amenazar con acciones legales de represalia, buscando disuadir a cualquiera que desee recuperar sus daños después de un evento adverso.
Singh Ahluwalia Attorneys at Law puede proporcionar un abogado especializado en drogas peligrosas en California para que lo represente en su caso y se enfrente cara a cara con la oposición legal. Nos aseguramos de que no se aprovechen de usted durante el proceso de reclamo y de que conozca plenamente sus derechos legales. Cuando sienta que no hay nadie más a su lado, puede recurrir a los servicios de nuestros abogados compasivos y altamente motivados. Buscaremos agresivamente toda compensación a la que tenga derecho y lo ayudaremos a separar los hechos de la ficción cuando se trate de las estrategias legales disponibles.
Las compañías farmacéuticas están completamente preparadas para cualquier reclamo de daño que se les presente. Capacitan a departamentos enteros sobre cómo manejar estos casos. Te mereces a alguien con el mismo nivel de concentración y preparación a tu espalda. Comuníquese con nuestros abogados de responsabilidad por drogas de California para evaluar completamente sus daños, gestionar su caso de principio a fin y brindarle todas las posibilidades posibles de recuperar la compensación que necesita.
Tipos de daños disponibles en un caso de lesiones por drogas
En los casos en que un medicamento defectuoso provoca una lesión, un abogado especializado en lesiones por drogas de California puede ayudarle a recuperar todas las pérdidas. Eso incluye los costos de la atención médica necesaria debido al evento adverso, así como cualquier tratamiento requerido porque el evento adverso empeoró una condición preexistente. Además, un reclamo por lesiones por drogas podría proporcionar una compensación para reemplazar los salarios que perdió mientras estaba lesionado, incluida cualquier pérdida de ingresos futura proyectada debido a una enfermedad prolongada o una discapacidad de por vida. Finalmente, un reclamo por lesiones podría recuperar una compensación por el dolor y el sufrimiento que ha experimentado, o la pérdida de tiempo que pasó con un ser querido que falleció como resultado de sus peligrosas complicaciones por drogas.
Las reacciones adversas a los medicamentos son la cuarta causa principal de muerte en los EE. UU.
Las drogas peligrosas causan eventos adversos con mucha más frecuencia de lo que mucha gente supone. Si bien la industria farmacéutica, además de apoyar a los proveedores de atención médica y a los minoristas de farmacias, quiere disminuir la gravedad de la situación, la verdad es que las reacciones adversas a los medicamentos (RAM) provocan más de 100.000 muertes, en promedio, cada año. En 2019 se produjeron 110.000 muertes relacionadas solo con RAM.
De hecho, los avances en la medicina farmacéutica impulsaron enormes avances en la atención sanitaria a principios del siglo XX, resolviendo muchas de las enfermedades agudas más mortales y mejorando al mismo tiempo el pronóstico de los pacientes que padecían lesiones u otras afecciones agudas. Después de la Segunda Guerra Mundial, el rápido desarrollo de nuevas investigaciones y desarrollo farmacológico condujo a una serie de nuevos medicamentos capaces de mejorar las enfermedades crónicas, alargar la esperanza de vida y mejorar la calidad de vida de millones de personas.
Al mismo tiempo, las empresas farmacéuticas obtuvieron miles de millones en ganancias, convirtiendo la fabricación de medicamentos en una de las principales industrias del planeta. La búsqueda de ganancias a expensas de la seguridad del paciente ha llevado a un clima médico donde casi 2.400 personas mueren cada semana a causa de RAM..
Hoy, casi la mitad de los residentes de EE. UU. toman medicamentos recetados con regularidad o informan haber tomado al menos una receta en los últimos 30 días.. Las RAM causan aproximadamente 1,9 millones de hospitalizaciones cada año, mientras que se estima que 840.000 pacientes hospitalizados sufren una RAM durante el curso de su hospitalización. Esto significa que 2,74 millones de personas cada año se ven afectadas por drogas riesgosas con un alto potencial de daño.De hecho, según la revista Asuntos de salud, las drogas peligrosas presentan un riesgo importante y creciente para la salud y la seguridad públicas.. Revelan: “Esta epidemia de daños causados por los medicamentos convierte a nuestros medicamentos recetados en la cuarta causa de muerte en los Estados Unidos. Incluyendo las hospitalizaciones y muertes por errores de prescripción, sobredosis y automedicación, los medicamentos pasan al tercer lugar”
Tipos de drogas peligrosas
Hay todo tipo de drogas que podrían considerarse peligrosas debido a su notable capacidad de causar daños graves o la muerte. Algunos de los medicamentos más relevantes involucrados en litigios pasados y actuales incluyen los siguientes:
- taxotere
- Accutano
- encontró
- belviq
- Mylan (nitizadina)
- Zantac (ranitidina)
- Valsartán
- Viagra, Cialis, Adcirca
- Talco para bebés Johnson & Johnson
- celebrax
- Diován (valsartán)
- Cozaar (losartán)
- El Mirón
- ulórico
- Xeljanz
- el no es superior
- risperdal
También existen múltiples categorías de medicamentos que se ven comúnmente en reclamos de responsabilidad farmacéutica defectuosa, como:
- Anticoagulantes
- Medicamentos para la diabetes (tipo 2)
- Analgésicos (opiáceos)
- Antidepresivos
- Medicamentos ansiolíticos
- Control de la natalidad
- Inhibidores de la bomba de protones (PPI)
Tipos de defectos peligrosos de los medicamentos
Un medicamento defectuoso o peligroso se diferencia de un medicamento que se sabe que tiene efectos secundarios y riesgos que han sido completamente divulgados a la comunidad médica. En un caso en el que un médico no pudo prevenir una interacción farmacológica, por ejemplo, al recetar una combinación de medicamentos que se sabe que son riesgosos, se podría considerar que el médico es negligente y culpable y no el medicamento en sí.
Sin embargo, algunos medicamentos plantean riesgos inaceptables en comparación con sus beneficios, pero ocultan estos riesgos al público y a los profesionales médicos. Las compañías farmacéuticas también pueden depender de contratistas de fabricación de productos farmacéuticos desordenados, o pueden no advertir al público sobre peligros que normalmente se consideran aceptables. En tales casos, el fabricante del medicamento u otras partes responsables del defecto pueden ser considerados responsables de todos los daños resultantes.
Hay tres categorías principales de defectos de medicamentos:
- Drogas peligrosas contienen compuestos y otras moléculas que presentan un riesgo inaceptablemente alto para la seguridad del paciente, una cualidad denominada “defecto de diseño” en otras categorías de productos. Estos riesgos pueden ser conocidos por el fabricante del medicamento o pueden no haber sido descubiertos debido a la falta de pruebas adecuadas. En cualquier caso, las leyes de responsabilidad estricta de California responsabilizan a los fabricantes de medicamentos por medicamentos inaceptablemente peligrosos que se lanzan al mercado.
- Defectos de fabricación se producen como consecuencia de malos controles de fabricación o de una falta de seguridad en el desarrollo del proceso de fabricación. Es posible que los medicamentos que se vuelven peligrosos por un defecto de fabricación no afecten a todos los productos vendidos. También pueden suponer un riesgo inaceptable para el paciente sólo en determinados contextos. De todos modos, las compañías farmacéuticas pueden ser consideradas responsables, ya sea de forma conjunta o por separado, junto con los fabricantes contratados que crean medicamentos peligrosos.
- No advertir Los casos involucran un medicamento que tiene lo que se considera un nivel aceptable de riesgo y/o un efecto secundario conocido, pero que, sin embargo, no informa a los pacientes o médicos sobre estos riesgos en la medida requerida por la ley.
¿Quién tiene la culpa de una lesión por drogas peligrosas?
Muchas partes pueden ser consideradas responsables después de una lesión peligrosa relacionada con las drogas.
Las compañías farmacéuticas son, en la mayoría de los casos, responsables de los efectos de los productos que liberan. Esta responsabilidad es válida incluso cuando delegan la autoridad para tomar decisiones a un tercero, como un fabricante contratado o una compañía farmacéutica a la que se le ha dado permiso para vender el medicamento con un nombre diferente.
Laboratorios de pruebas y desarrollo de medicamentos. pueden ser considerados responsables en los casos en los que engañaron a la compañía farmacéutica o no ejercieron la debida diligencia requerida, lo que provocó un defecto peligroso.
Fabricantes de pastillas, distribuidores y minoristas de medicamentos puede ser considerado responsable en los casos en que el medicamento normalmente sería seguro, pero surgió un defecto debido a fallas específicas introducidas dentro de la cadena de suministro. Unos controles de fabricación deficientes podrían dar lugar a la introducción de un contaminante nocivo, por ejemplo, mientras que una mala manipulación y almacenamiento del medicamento podría provocar que una formulación cambie de una manera que plantee riesgos importantes para la seguridad del paciente.
Médicos prescriptores y proveedores de atención médica. podrían ser considerados culpables de un evento relacionado con drogas peligrosas cuando su propia manipulación de la droga provocó un defecto peligroso. Estos casos son distintos de los casos de negligencia, en los que el incumplimiento de un estándar específico de prestación de atención médica provocó daños al paciente.
Un farmacéutico o minorista de farmacia. podrían ser considerados responsables en los casos en que su manipulación o dispensación del medicamento introdujera un defecto perjudicial. Nuevamente, estos casos se consideran distintos de los casos de negligencia, donde el medicamento en sí se consideraría seguro si no fuera por el incumplimiento de los estándares de atención.
Un solo caso de lesión por drogas podría involucrar múltiples reclamos contra múltiples partes o nombrar varias partes dentro de un solo reclamo. El caso también podría litigarse junto con otras demandas que buscan restitución de partes que cometieron otro acto perjudicial, es decir, negligencia. Los casos de responsabilidad farmacéutica suelen ser complicados debido a factores como estos, por lo que los reclamantes lesionados se beneficiarán de los servicios, conocimientos y recursos que ofrece un abogado con experiencia en accidentes con drogas peligrosas en California.
¿La aprobación de la FDA significa que un medicamento es seguro?
Un error común es que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. prueba y evalúa de forma independiente la seguridad y eficacia de los productos farmacéuticos. En verdad, la FDA sólo está ahí para revisar datos de seguridad y eficacia presentados por la empresa que solicita la aprobación. De hecho, en muchos casos, esta forma de revisión puede hacerse más informal (o omitirse por completo) dependiendo de la formulación del medicamento y su categoría.
Por sí solo, este proceso produce algunos defectos importantes. Una investigación de la Facultad de Medicina de Yale encontró que, entre 2001 y 2010, casi un tercio de los medicamentos aprobados por la FDA generaron posteriormente importantes problemas de seguridad. año tras año una vez que fueron liberados.
Sin embargo, las cosas se vuelven aún más preocupantes considerando las acusaciones de que la FDA tiene una motivación respaldada por la industria para aprobar medicamentos más rápidamente y con menos supervisión.
Un informe señala cómo las tarifas cobradas por la FDA por la presentación a su proceso de aprobación”convirtió a las compañías farmacéuticas en los principales clientes de la FDA, profundizando la captura regulatoria y cultural de la agencia” El informe conecta directamente los plazos de revisión acelerados con el aumento de hospitalizaciones y muertes. “Satisfacer las necesidades de las compañías farmacéuticas ha tenido prioridad sobre satisfacer las necesidades de los pacientes”, añade el documento, y concluye que “a menos que se revierta esta corrupción de la intención regulatoria, La situación seguirá deteriorándose”.
Los retiros del mercado de medicamentos a menudo llegan demasiado tarde
Para aumentar la preocupación en torno a la seguridad de los medicamentos, el público también tiende a tener una idea errónea de cómo funcionan las retiradas del mercado. La abrumadora mayoría de los retiros se consideran voluntarios, ya que la FDA tiene autoridad limitada para dictar un retiro obligatorio, y mucho menos hacer cumplirlo. Además, se impide a la FDA comunicarse directamente con pacientes que puedan haber sido afectados por medicamentos peligrosos sujetos a retirada.
Los retiros de medicamentos se clasifican en una de varias categorías:
- Una retirada del mercado se realiza cuando hay pocos motivos de preocupación con respecto a la seguridad del paciente, pero, no obstante, una empresa busca eliminar parte o la totalidad de un producto de la distribución debido a problemas menores.
- Retiros de clase 3 involucran eventos adversos reportados que probablemente sólo afecten a una pequeña proporción de la población de pacientes prescritos.
- Retiros de clase 2 Implican reacciones adversas que son graves pero no mortales y que es poco probable que provoquen un deterioro permanente. La mayoría de las retiradas de medicamentos entran en esta categoría.
- Retiros de clase 3 son los retiros más serios, que implican un alto riesgo de daño grave, que incluye un riesgo significativo de daño permanente o muerte.
Los retiros del mercado a menudo se retrasan, ya que las compañías farmacéuticas sopesan los beneficios de reducir su exposición a la responsabilidad con los costos estimados del daño que se espera que cause el medicamento defectuoso. Además, las compañías farmacéuticas saben que las retiradas del mercado generan una prensa negativa y podrían utilizarse como prueba de que la empresa es consciente de los defectos de sus productos y de su capacidad para causar daño.
Afortunadamente, una compañía farmacéutica no tiene que retirar del mercado un producto para considerarlo defectuoso. Debido a que California permite reclamos bajo la doctrina legal de responsabilidad estricta, todo lo que los pacientes deben demostrar es que usaron el producto según lo previsto (o de una manera totalmente previsible para el fabricante) y que el producto en sí causó daño.
Trabaje con un abogado de drogas peligrosas de California para responsabilizar a las empresas farmacéuticas
Las reacciones adversas a los medicamentos pueden causar daños importantes e incluso costarle la vida al paciente.
Los abogados de Singh Ahluwalia están aquí y preparados para hacer lo que sea necesario para ayudar a que su caso tenga éxito. Lo ayudaremos a iniciar el proceso de presentación de un reclamo por lesiones y lo protegeremos de las tácticas más atroces que las empresas ricas utilizan contra las personas a las que lastiman.Un Abogado de lesiones personales de California está esperando escuchar su historia y brindarle ayuda. Llame para programar la revisión gratuita de su caso cuando llame al (559) 878-4958 o contáctenos en línea.
